Diapason della Valentonina - Fa#

Vi presentiamo un diapason terapeutico originale legato all'attività del sonno e alla sua regolazione, che molti terapeuti ci hanno richiesto di produrre.
Abbiamo calcolato la sua frequenza sulla base dei lavori del Prof. Jean-Bernard Fourtillan.

La sua frequenza è intorno agli 89 Hz (calcolata sulla sua formula chimica C15H15N2O con l'equazione di Einstein/Planck) e la sua nota è un Fa# su una base di La 432 Hz.
Stimola l'organismo per ottenere un sonno fisiologico riparatore. 
Si riscontrano effetti maggiori rispetto alla frequenza della melatonina.

Ecco un estratto di un'intervista del Prof. Fourtillan per comprendere meglio la sua scoperta della Valentonina e le sue proprietà.

" La scoperta della Valentonina è stata la chiave necessaria per l’identificazione del sistema Veglia-Sonno.

Avevo inizialmente dosato la melatonina e sospettavo che non fosse l'ormone del sonno come si faceva credere.

Per dosare la melatonina nel plasma sanguigno si utilizza una tecnica di accoppiamento della cromatografia in fase gassosa con la spettrometria di massa. Per cromatografare la melatonina, non volatile, bisogna poterla portare allo stato gassoso, tutti i chimici lo sanno.

La si trasforma dunque in un derivato pentafluoro-acilato, volatile, che è un derivato triciclico a nucleo beta-carbolinico. Queste parole sono complesse.

I miei amici chimici sanno che la β-carbolina (9H-pirido[3,4-b]indolo) è un'ammina aromatica costituita da 3 cicli, quindi triciclica. Il suo nucleo scheletrico di base rientra nella classe di composti chiamati β-carboline.

Gli alcaloidi β-carbolinici sono molto diffusi nelle piante e negli animali, e agiscono in modo sorprendente. Svolgono un ruolo farmacologico importante e sono i principali responsabili degli effetti psichedelici di alcune liane in Amazzonia. Parecchie β-carboline sono state isolate da una pianta chiamata peganum harmala, psicostimolanti a piccole dosi, e allucinogene a forti dosi.

È stato un bel giorno del mese di aprile 1994, riflettendo sul meccanismo di questa reazione di derivatizzazione che forma un derivato triciclico a nucleo beta-carbolinico, che ho capito, in pochi secondi, come si forma l'ormone del sonno. Una vera e propria «rivelazione».

Sapevo che, nella ghiandola pineale, la melatonina si forma per acetilazione della serotonina sotto l'azione di un enzima, la N-acetil-trasferasi; e ho capito, all'improvviso, che questa acetilazione enzimatica proseguiva nella realtà.

Secondo lo stesso meccanismo di formazione della beta-carbolina N-pentafluoro-acilata (N-CO-C2F5), ottenuta mediante una reazione chimica di pentafluoro-acilazione della melatonina, una reazione biochimica di acetilazione enzimatica della melatonina, nella ghiandola pineale, conduce a una beta-carbolina N-acetilata (N-CO-CH3).

Ho avuto la certezza che questa beta-carbolina N-acetilata, che avevo davanti agli occhi, fosse l'ormone del sonno. L'ho denominata «Valentonina», vi dirò perché.

Nei giorni che seguirono, dopo aver rapidamente sintetizzato la Valentonina, ho potuto mettere in evidenza le sue proprietà ipnotiche nel cane, animale con sonno notturno come l'uomo.

Dona un sonno fisiologico riparatore, a differenza dei farmaci sonniferi disponibili sul mercato, come le benzodiazepine e affini, che procurano un sonno anestetico non riparatore, con numerosi effetti indesiderati.

Abbiamo messo in evidenza la presenza della Valentonina nella ghiandola pineale durante la notte, in diversi animali (polli, cani...). Troverete i dettagli di questa scoperta nel mio libro, a pagina 38, Pesp 4: le circostanze della mia scoperta della Valentonina, l'ormone del sonno." 

Per saperne di più, il link dell'intervista del Prof. Fourtillan in merito alla valentonina:

https://www.professeur-joyeux.com/2016/11/29/interview-parkinson-alzheimer/