Stimmgabel der Valentonine - Fis

Wir präsentieren Ihnen eine originelle therapeutische Stimmgabel, die mit der Schlafaktivität und deren Regulierung in Verbindung steht und deren Herstellung von mehreren Therapeuten angefragt wurde.
Wir haben ihre Frequenz auf der Grundlage der Arbeiten von Prof. Jean-Bernard Fourtillan berechnet.

Ihre Frequenz liegt bei etwa 89 Hz (berechnet nach ihrer chemischen Formel C15H15N2O mittels der Einstein-Planck-Gleichung) und ihr Ton ist ein Fis auf der Basis von 432 Hz.
Sie stimuliert den Organismus, um einen erholsamen, physiologischen Schlaf zu erreichen. 
Es werden stärkere Effekte festgestellt als mit der Melatonin-Frequenz.

Hier ist ein Auszug aus einem Interview mit Prof. Fourtillan, um seine Entdeckung der Valentonine und deren Eigenschaften besser zu verstehen.

" Die Entdeckung der Valentonine war der notwendige Schlüssel zur Identifizierung des Wach-Schlaf-Systems.

Ich hatte zunächst Melatonin dosiert und vermutete, dass es nicht das Schlafhormon sei, für das es gehalten wurde.

Um Melatonin im Blutplasma zu dosieren, verwendet man ein Verfahren zur Kopplung von Gaschromatographie mit Massenspektrometrie. Um das nicht flüchtige Melatonin zu chromatographieren, muss man es in einen gasförmigen Zustand versetzen können, das weiß jeder Chemiker.

Man wandelt es daher in ein flüchtiges Pentafluoracyl-Derivat um, ein trizyklisches Derivat mit Beta-Carbolin-Kern. Diese Begriffe sind komplex.

Meine Chemiker-Kollegen wissen, dass Beta-Carbolin (9H-Pyrido[3,4-b]indol) ein aromatisches Amin ist, das aus 3 Ringen besteht, also trizyklisch ist. Sein Grundgerüst gehört zu der Klasse von Verbindungen, die als Beta-Carboline bezeichnet werden.

Beta-Carbolin-Alkaloide sind bei Pflanzen und Tieren weit verbreitet und wirken auf erstaunliche Weise. Sie spielen eine wichtige pharmakologische Rolle und sind die Hauptverantwortlichen für die psychedelischen Wirkungen bestimmter Lianen im Amazonasgebiet. Mehrere Beta-Carboline wurden aus einer Pflanze namens Peganum harmala isoliert; sie wirken in kleinen Dosen psychostimulierend und in hohen Dosen halluzinogen.

An einem schönen Tag im April 1994, als ich über den Mechanismus dieser Derivatisierungsreaktion nachdachte, die ein trizyklisches Derivat mit Beta-Carbolin-Kern bildet, verstand ich in wenigen Sekunden, wie das Schlafhormon entsteht. Eine wahre „Offenbarung“.

Ich wusste, dass Melatonin in der Zirbeldrüse durch Acetylierung von Serotonin unter der Wirkung eines Enzyms, der N-Acetyltransferase, gebildet wird; und ich verstand plötzlich, dass diese enzymatische Acetylierung in der Realität weiterging.

Nach demselben Bildungsmechanismus wie beim N-pentafluoracylierten Beta-Carbolin (N-CO-C2F5), das durch eine chemische Pentafluoracylierungsreaktion von Melatonin gewonnen wird, führt eine biochemische enzymatische Acetylierungsreaktion von Melatonin in der Zirbeldrüse zu einem N-acetylierten Beta-Carbolin (N-CO-CH3).

Ich war mir sicher, dass dieses N-acetylierte Beta-Carbolin, das ich vor Augen hatte, das Schlafhormon war. Ich habe es „Valentonine“ genannt, ich werde Ihnen sagen, warum.

In den folgenden Tagen, nachdem ich Valentonine schnell synthetisiert hatte, konnte ich seine hypnotischen Eigenschaften beim Hund nachweisen, einem Tier mit nächtlichem Schlafverhalten wie dem Menschen.

Es bewirkt einen erholsamen, physiologischen Schlaf, im Gegensatz zu den auf dem Markt erhältlichen Schlafmitteln wie Benzodiazepinen und verwandten Stoffen, die einen anästhetischen, nicht erholsamen Schlaf mit zahlreichen unerwünschten Wirkungen hervorrufen.

Wir haben das Vorhandensein von Valentonine während der Nacht in der Zirbeldrüse bei verschiedenen Tieren (Hühnern, Hunden...) nachgewiesen. Einzelheiten zu dieser Entdeckung finden Sie in meinem Buch auf Seite 38, Pesp 4: Die Umstände meiner Entdeckung der Valentonine, dem Schlafhormon." 

Um mehr zu erfahren, hier der Link zum Interview mit Prof. Fourtillan zum Thema Valentonine:

https://www.professeur-joyeux.com/2016/11/29/interview-parkinson-alzheimer/